Dados do Trabalho

Título

SINDROME DE GOLDENHAR: RELATO DE CASO

Objetivo

Reportar um caso de uma criança de 8 meses com Síndrome de Goldenhar.

Relato do Caso

Paciente D.V.F., 8 meses, sexo feminino, encaminhada pela pediatria ao pronto atendimento oftalmológico para avaliar um “nódulo gelatinoso na córnea” no olho esquerdo (OE). Mãe refere lesão presente desde o nascimento. Nascida a termo, sem intercorrências e a mãe informa uso de insulina no pré-natal. Nega doenças oculares hereditárias e comorbidades. À ectoscopia revela displasia da orelha externa bilateralmente (anotia), dois apêndices pré-auriculares a direita e assimetria facial. À biomicroscopia mostra presença de lesão nodular esbranquiçada, elevada, bordos definidos e folículos pilosos em superfície, localizada em região límbica temporal inferior do OE de aproximadamente 4x4 mm sugestiva de cisto dermóide limbar. A lesão encontrava-se próxima ao eixo visual. Orientou-se os pais sobre o diagnóstico da Síndrome de Goldenhar e a necessidade de exérese cirúrgica do cisto dermóide devido ao risco de ambliopia, além de contrarreferência à pediatria para acompanhamento multidisciplinar.

Conclusão

A Síndrome de Goldenhar é uma condição rara, caracterizada principalmente por alterações auriculares, oculares, faciais e vertebrais, e sua etiologia é multifatorial. O acompanhamento oftalmológico é essencial para evitar alterações visuais irreversíveis, como a ambliopia e o tratamento cirúrgico precoce é importante para o desenvolvimento global satisfatório do paciente.